セマグルチドがMASH適応を取得、国内初の治療薬に
hidenoriohgami
6月25日
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ノボノルディックのSemagulutideがＭＡＳＨの国内初の治療薬として適応を取得した様です。
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すべて表示１１月５～９日 アメリカデンバーにて肝臓学会が開催されます。 １０月始めにＡＢＳＴＲＡＣＴが公開（２，５００ページ余）。 ＭＡＳＬＤ，ＡＬＤの報告が多く、ウイルス性は少なく自己免疫性肝疾患の報告の ほうが多かった印象。日本の報告は少なかった。 ・ＭＡＳＬＤ Semagulutideの報告が最も多く、次いでResmetiromの報告であった。 これから開発の創薬の報告も多く、まだまだ新しい創薬が
先週末に肝炎治療戦略会議がユーチューブ配信され傍聴しました。内容のメモを下記に報告します。 記 １．Ｂｅｐｉｒｏｖｉｒｓｅｎ 医療費助成について核酸アナログ製剤を含め１万円/月になる見込み。 条件：核酸アナログ製剤治療を６カ月以上受けていること。 HBｓが3,000IU/mL以下かつHBVDNAが90IU/mL以下であること。 肝硬変は除外。（血
用法 通常、成人にはベピロビルセンとして1回300mgを 投与1週目及び2週目は3～4日毎に週2回、 投与3週目以降は24週目まで週1回、皮下注射する。 投与に際しては、必ず核酸アナログと併用すること。 副作用 10%以上に認められる副作用として、注射部位反応（54.0%）、発熱などが報告されていました。 重大な副作用としては、 血管炎（0.2%）、皮膚血管炎（0.2%） IgA腎症（0.1%）
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