セマグルチドがMASH適応を取得、国内初の治療薬にhidenoriohgami6月25日読了時間: 1分ノボノルディックのSemagulutideがMASHの国内初の治療薬として適応を取得した様です。 https://jpn01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fshare.google%2F8PEQ3X1QuPhsjtjSQ&data=05%7C02%7C%7Ce45ce7fcbcf84028436708ded257c9c4%7C84df9e7fe9f640afb435aaaaaaaaaaaa%7C1%7C0%7C639179471662054421%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJFbXB0eU1hcGkiOnRydWUsIlYiOiIwLjAuMDAwMCIsIlAiOiJXaW4zMiIsIkFOIjoiTWFpbCIsIldUIjoyfQ%3D%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=8Zlg%2BAYftDqXbTdqi9vB3M5g%2BoCoXRbcJu3S1HnSIb0%3D&reserved=0
Bepirovirsenの用法・副反応用法 通常、成人にはベピロビルセンとして1回300mgを 投与1週目及び2週目は3~4日毎に週2回、 投与3週目以降は24週目まで週1回、皮下注射する。 投与に際しては、必ず核酸アナログと併用すること。 副作用 10%以上に認められる副作用として、注射部位反応(54.0%)、発熱などが報告されていました。 重大な副作用としては、 血管炎(0.2%)、皮膚血管炎(0.2%) IgA腎症(0.1%)
Bepirovirsen承認GSKのHPにBepirovirsenが承認されたと掲載されました。 GSKのヒブサーゴ(べピロビルセン)、B型肝炎ウイルス持続感染における機能的治癒を適応として、世界で初めて承認を取得 | GSK グラクソ・スミスクライン 以上
肝臓に「安全装置」細胞を確認、作る技術も開発 発がん予防に期待、三重大学などの研究グループ中日新聞に三重大学研究グループがマウスにて肝臓の再生の進行を調節する「安全装置」の役割を持つ細胞の存在を確認し、人為的に生み出す技術を開発した。発がん予防を目的とした新たな治療法の確立が期待されると掲載されています。 https://jpn01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fshare.google%2FWMy6pdJHIu
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