セマグルチドがMASH適応を取得、国内初の治療薬にhidenoriohgami3 日前読了時間: 1分ノボノルディックのSemagulutideがＭＡＳＨの国内初の治療薬として適応を取得した様です。 https://jpn01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fshare.google%2F8PEQ3X1QuPhsjtjSQ&data=05%7C02%7C%7Ce45ce7fcbcf84028436708ded257c9c4%7C84df9e7fe9f640afb435aaaaaaaaaaaa%7C1%7C0%7C639179471662054421%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJFbXB0eU1hcGkiOnRydWUsIlYiOiIwLjAuMDAwMCIsIlAiOiJXaW4zMiIsIkFOIjoiTWFpbCIsIldUIjoyfQ%3D%3D%7C0%7C%7C%7C&sdata=8Zlg%2BAYftDqXbTdqi9vB3M5g%2BoCoXRbcJu3S1HnSIb0%3D&reserved=0
ＢｅｐｉｒｏｖｉｒｓｅｎＧＳＫのＨＰにＢｅｐｉｒｏｖｉｒｓｅｎの３相治験の結果が掲載されました。 核酸アナログ製剤併用６カ月間での機能的治癒が下記のとおりの様です。 ＨＢｓＡｇ≦3,000 IU/mLで１９％ ＨＢｓＡｇ≦1,000 IU/mLで２６％ 詳細は添付ファイルを参照ください。 以上
欧州肝臓学会ABSTRACTを斜め読み取り合えず欧州肝臓学会のABSTRACTを斜め読みしました。 Ｂｅｐｉｒｏｖｉｒｓｅｎの報告が３例ありました。３例のうち１例を記載すると Ｂｅｐｉｒｏｖｉｒｓｅｎ＋核酸アナログ製剤（ＮＡ）の投与４４例中 完全寛容（ＣＲ）が１４例。内１０例がＮＡ中止後、８例が機能的寛容（FC） 部分寛容（PR)が２６例。内２例が機能的寛容（FC)、５例がPR継続、１３例がNA再投与、４例が再発の様です。
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